VISTA PREVIA DE ENVASE · KCC-XX
Vial ilustrativo con etiqueta cromada; no es fotografía del inventario. Las declaraciones de la etiqueta no son resultados analíticos verificados.
Material de investigación peptídica
GLP-3-R
Retatrutide
KCC-RET-030
30 mg
Catalogado para investigación de laboratorio no clínica cualificada; se requieren documentación de identidad y del lote antes de la liberación.
Cantidad nominal
Estado de liberación Próximamente
Próximamente
Precio de catálogoPróximamente
Métodos de pago actuales: PayPal · Cash App · Zelle
Envíos solo a destinos elegibles en Estados Unidos. El envío y los impuestos aplicables se calculan al ingresar la dirección y elegir el transportista, antes de pagar. Se deben verificar el pago y los datos del pedido antes del despacho; los plazos del transportista son independientes.
Las imágenes son conceptos de empaque, no fotografías del inventario real ni evidencia de la documentación de un lote.
Política de envío → · Política de devoluciones y reclamos → · ¿Necesitas ayuda? →Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
IDENTIDAD Y ESPECIFICACIONES
Primero, la identidad exacta.
- Número de catálogo
- KCC-RET-030
- Identidad del material
- Retatrutide
- Cantidad nominal
- 30 mg
- Tipo de material
- Material de investigación peptídica
- Clasificación de uso
- Solo para investigación de laboratorio
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
Identidad molecular
Información estructural publicada para revisión científica; no son resultados medidos, un certificado de análisis ni confirmación de la identidad de un lote KCC. Antes del uso, coteje la forma exacta con la documentación aprobada del proveedor y del lote.
Retatrutide / LY3437943
Compuesto principal; sin contraiones ni agua de hidratación
Secuencia de referencia / notación estructural
Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{α-Me-Leu}-Leu-Asp-Lys-{C20 diacid-γ-Glu-AEEA-Lys}-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2- Residuos de la cadena
- 39
- Fórmula de referencia
- C221H342N46O68
- Masa molecular de referencia
- 4731.33 g/mol
- CAS de referencia
- 2381089-83-2
Cadena modificada de 39 residuos con Aib, α-metilleucina y una cadena lateral de lisina lipidada. Las llaves identifican residuos modificados, no residuos adicionales de la cadena.
Cómo leer la notación
Las secuencias se leen de N a C. Ac = acetilo; -NH2 = amida C-terminal; -OH = ácido C-terminal libre; D- indica estereoquímica; Aib = ácido α-aminoisobutírico; Nle = norleucina; pGlu = piroglutamato; γ-Glu = enlace gamma-glutamil; AEEA = ácido 2-[2-(2-aminoetoxi)etoxi]acético. Los enlazadores lipídicos y cierres de anillo se describen aparte. Las masas molares son de referencia, no picos de MS medidos ni cantidades por vial.
Revisión de referencias: 6 de septiembre de 2026 · Solo para investigación
CONTEXTO DE INVESTIGACIÓN
Áreas de investigación y fuentes.
Literatura sobre señalización de receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, y resultados metabólicos.
Estas referencias explican la clasificación de investigación. No son evidencia de ensayos, pureza, seguridad ni eficacia de un producto o lote de KCC Labs, y no autorizan el uso humano ni veterinario.
LOTES DISPONIBLES
Estado específico de la liberación.
Aún no se ha publicado un COA aprobado para este material.
Revisa la disponibilidad y el estado actual de documentación. Las compras con documentación pendiente requieren aceptación; un COA aprobado se publica solo tras la revisión de liberación.
DOCUMENTOS ANALÍTICOS
Evidencia vinculada al lote.
Todavía no hay ningún documento analítico aprobado enlazado públicamente.
Un certificado genérico no es evidencia de este material. Los COA publicados deben corresponder al lote exacto liberado.
Consultar el marco de calidad →ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
Sigue el COA y la documentación correspondientes.
Las condiciones de almacenamiento, manipulación, forma física y estabilidad pueden variar según el material y el lote. Utilice únicamente las instrucciones de la documentación liberada y los procedimientos de laboratorio aprobados por su institución. No se base en protocolos clínicos o de administración de terceros.
Qué debe establecer el registro de laboratorio
Guía de documentación: no afirma que se hayan realizado estos ensayos. Solo el documento aprobado del lote exacto puede establecer resultados. La ausencia de un informe significa que no hay resultado publicado, no que se haya superado una prueba.
- Identidad y estructura
- Espectrometría de masas / LC–MS y confirmación de secuencia o estructura, según corresponda.
- Pureza y contenido
- Cromatograma, método y resultado de pureza del lote; contenido neto declarado por separado del porcentaje de área cromatográfica.
- Forma química e impurezas
- Contraión, hidratación, disolventes residuales e impurezas elementales pertinentes, cuando estén caracterizados.
- Manipulación y trazabilidad
- Lote exacto, SDS, forma física, condiciones de almacenamiento y fecha de reanálisis o caducidad respaldada. Resultados microbiológicos o de endotoxinas solo cuando correspondan y estén documentados.
COMPRAS
Claridad antes del compromiso.
DisponibilidadRevisión previa al lanzamiento
Comprador21 años o más y cualificado
DestinoDirecciones elegibles en EE. UU.
Confirmación finalAntes del pago y la preparación del pedido