SE REQUIERE EL PAGO CONFIRMADONingún pedido se prepara antes de verificar el pago y revisar el pedido

Vial ilustrativo con etiqueta cromada; no es fotografía del inventario. Las declaraciones de la etiqueta no son resultados analíticos verificados.

Conjunto de investigación comparativa

CJC-1295 / Ipamorelin (No DAC) · Conjunto de investigación comparativa

Área de investigación en revisión

KCC-CJCIPA-PLAN

Especificación pendiente

Contenido del conjunto: CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin

Material previsto para el catálogo. La cantidad, el precio, las existencias, la identidad y la documentación del lote están pendientes de confirmación. No disponible para pedidos.

Estado de liberación Próximamente

Próximamente

Precio de catálogoPróximamente
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Métodos de pago actuales: PayPal · Cash App · Zelle

Envíos solo a destinos elegibles en Estados Unidos. El envío y los impuestos aplicables se calculan al ingresar la dirección y elegir el transportista, antes de pagar. Se deben verificar el pago y los datos del pedido antes del despacho; los plazos del transportista son independientes.

Las imágenes son conceptos de empaque, no fotografías del inventario real ni evidencia de la documentación de un lote.

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Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.

KCC-CJCIPA-PLAN · PRELANZAMIENTOEspecificación pendiente Próximamente
COA ↓
01LiberaciónLiberación independiente pendiente
02Lote más recientePróximamente
03DocumentaciónCOA pendiente
04RequisitosInvestigación de laboratorio cualificada
01

IDENTIDAD Y ESPECIFICACIONES

Primero, la identidad exacta.

Número de catálogo
KCC-CJCIPA-PLAN
Identidad del material
CJC-1295 / Ipamorelin (No DAC) · Conjunto de investigación comparativa
Cantidad nominal
Especificación pendiente
Tipo de material
Conjunto de investigación comparativa
Composición del conjunto
CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin
Clasificación de uso
Solo para investigación de laboratorio
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

Identidad molecular

Información estructural publicada para revisión científica; no son resultados medidos, un certificado de análisis ni confirmación de la identidad de un lote KCC. Antes del uso, coteje la forma exacta con la documentación aprobada del proveedor y del lote.

Solo referencias de componentes. Una mezcla no tiene una única secuencia peptídica, fórmula molecular, masa molecular ni número CAS. Las proporciones, compatibilidad y estabilidad conjunta requieren documentación específica de la formulación.

CJC-1295 sin DAC / Modified GRF(1–29)

Compuesto principal; sin contraiones ni agua de hidratación

Secuencia de referencia / notación estructuralY-{D-Ala}-DAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDILSR-NH2
Residuos de la cadena
29
Fórmula de referencia
C152H252N44O42
Masa molecular de referencia
3367.9 g/mol
CAS de referencia
No asignado a esta forma

GRF(1–29) modificado, sin el complejo de afinidad farmacológica (DAC). D-Ala2 y las demás sustituciones lo distinguen de sermorelina. Los valores excluyen acetato; no se sustituye por un CAS de la forma DAC.

    Ipamorelin

    Compuesto principal; sin contraiones ni agua de hidratación

    Secuencia de referencia / notación estructuralAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
    Residuos de la cadena
    5
    Fórmula de referencia
    C38H49N9O5
    Masa molecular de referencia
    711.9 g/mol
    CAS de referencia
    No asignado a esta forma

    Residuos no canónicos Aib y D-2-naftilalanina, D-Phe y amida C-terminal. Los valores excluyen el acetato variable del registro citado.

      Cómo leer la notación

      Las secuencias se leen de N a C. Ac = acetilo; -NH2 = amida C-terminal; -OH = ácido C-terminal libre; D- indica estereoquímica; Aib = ácido α-aminoisobutírico; Nle = norleucina; pGlu = piroglutamato; γ-Glu = enlace gamma-glutamil; AEEA = ácido 2-[2-(2-aminoetoxi)etoxi]acético. Los enlazadores lipídicos y cierres de anillo se describen aparte. Las masas molares son de referencia, no picos de MS medidos ni cantidades por vial.

      Revisión de referencias: 6 de septiembre de 2026 · Solo para investigación

      02

      CONTEXTO DE INVESTIGACIÓN

      Áreas de investigación y fuentes.

      Área de investigación en revisión

      La clasificación de investigación de este material está pendiente de revisión de la literatura.

      Estas referencias explican la clasificación de investigación. No son evidencia de ensayos, pureza, seguridad ni eficacia de un producto o lote de KCC Labs, y no autorizan el uso humano ni veterinario.

      03

      LOTES DISPONIBLES

      Estado específico de la liberación.

      Aún no se ha publicado un COA aprobado para este material.

      Revisa la disponibilidad y el estado actual de documentación. Las compras con documentación pendiente requieren aceptación; un COA aprobado se publica solo tras la revisión de liberación.

      04

      DOCUMENTOS ANALÍTICOS

      Evidencia vinculada al lote.

      Todavía no hay ningún documento analítico aprobado enlazado públicamente.

      Un certificado genérico no es evidencia de este material. Los COA publicados deben corresponder al lote exacto liberado.

      Consultar el marco de calidad →
      05

      ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN

      Sigue el COA y la documentación correspondientes.

      Las condiciones de almacenamiento, manipulación, forma física y estabilidad pueden variar según el material y el lote. Utilice únicamente las instrucciones de la documentación liberada y los procedimientos de laboratorio aprobados por su institución. No se base en protocolos clínicos o de administración de terceros.

      Qué debe establecer el registro de laboratorio

      Guía de documentación: no afirma que se hayan realizado estos ensayos. Solo el documento aprobado del lote exacto puede establecer resultados. La ausencia de un informe significa que no hay resultado publicado, no que se haya superado una prueba.

      Identidad y estructura
      Espectrometría de masas / LC–MS y confirmación de secuencia o estructura, según corresponda.
      Pureza y contenido
      Cromatograma, método y resultado de pureza del lote; contenido neto declarado por separado del porcentaje de área cromatográfica.
      Forma química e impurezas
      Contraión, hidratación, disolventes residuales e impurezas elementales pertinentes, cuando estén caracterizados.
      Manipulación y trazabilidad
      Lote exacto, SDS, forma física, condiciones de almacenamiento y fecha de reanálisis o caducidad respaldada. Resultados microbiológicos o de endotoxinas solo cuando correspondan y estén documentados.
      06

      COMPRAS

      Claridad antes del compromiso.

      DisponibilidadRevisión previa al lanzamiento
      Comprador21 años o más y cualificado
      DestinoDirecciones elegibles en EE. UU.
      Confirmación finalAntes del pago y la preparación del pedido